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Medicamentos: Brameston Brameston - Brameston mesilato es un alcaloide derivado del ergot semisintético con potente actividad dopaminérgica. Está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome parkinsoniano. Brameston también inhibe la secreción de prolactina y puede ser utilizado para tratar las disfunciones asociadas con hiperprolactinemia. También causa una supresión sostenida de la somatotropina (hormona del crecimiento) secreción en algunos pacientes con acromegalia. Brameston se ha asociado con la fibrosis pulmonar. Indicación: Para el tratamiento de la galactorrea debido a hiperprolactinemia, trastornos menstruales dependientes de prolactina y la infertilidad, adenomas secretores de prolactina, hipogonadismo masculino dependiente de prolactina, como terapia adyuvante a la cirugía o la radioterapia para la acromegalia o como monoterapia es casos especiales, como monoterapia en principios síndrome parkinsoniano o como un complemento con levodopa en casos avanzados con complicaciones motoras. Brameston también se ha utilizado para una indicación para tratar el síndrome de piernas inquietas y el síndrome neuroléptico maligno. Brameston estimula los receptores dopaminérgicos céntricos que resulta en un número de efectos farmacológicos. Se han identificado cinco tipos de receptores de dopamina a partir de dos subfamilias dopaminérgicos. El dopaminérgico D1 subfamilia de receptores consiste en D1 y D5 subreceptors, que se asocian con las discinesias. El dopaminérgico D2 subfamilia de receptores consiste en D2, D3 y D4 subreceptors, que se asocian con una mejoría de los síntomas de trastornos del movimiento. Por lo tanto, la actividad agonista específico de los receptores D2 de la subfamilia, sobre todo los subtipos de receptores D2 y D3, son los objetivos principales de agentes antiparkinsonianos dopaminérgicos. Se piensa que la estimulación postsináptica D2 es el principal responsable del efecto antiparkinsoniano de agonistas de la dopamina, mientras que la estimulación presináptica D2 confiere efectos neuroprotectores. Este derivado del ergot semisintético exhibe actividad agonista potente en receptores D2 de dopamina. También exhibe actividad agonista (en orden decreciente de afinidad de unión) en 5-hidroxitriptamina (5-HT) 1D, la dopamina D3, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1B y 5-HT2C receptores, la actividad antagonista sobre y alfa; 2A-adrenérgicos, y alfa; 2C, y alfa; receptores 2B, y la dopamina D1, actividad agonista parcial en el receptor 5-HT2B, e inactiva los receptores de dopamina D4 y 5-HT7. Síndrome de Parkinson se manifiesta cuando se pierde aproximadamente el 80% de la actividad dopaminérgica en la vía nigroestriatal del cerebro. Como este cuerpo estriado está involucrado en la modulación de la intensidad de la actividad muscular coordinada (por ejemplo, movimiento, balance, pie), la pérdida de actividad puede resultar en la distonía (contracción muscular aguda), parkinsonismo (incluyendo síntomas de la bradicinesia, temblor, rigidez, y aplanado afecta) , acatisia (inquietud interior), discinesia tardía (movimientos musculares involuntarios por lo general asociados con la pérdida a largo plazo de la actividad dopaminérgica), y el síndrome neuroléptico maligno, que se manifiesta cuando se produce un bloqueo completo de la dopamina nigroestriatal. Una elevada actividad dopaminérgica en la vía mesolímbica del cerebro provoca alucinaciones y delirios; estos efectos secundarios de los agonistas de la dopamina son manifestaciones observados en los pacientes con esquizofrenia que tienen overractivity en esta área del cerebro. Los efectos secundarios alucinógenos de agonistas de la dopamina también pueden ser debido a agonismo 5-HT2A. La vía tuberoinfundibular del cerebro se origina en el hipotálamo y termina en la glándula pituitaria. En esta vía, la dopamina inhibe lactotropos de la pituitaria anterior de que secretan prolactina. El aumento de la actividad dopaminérgica en la vía tuberoinfundibular inhibe la secreción de prolactina hacer Brameston un agente eficaz para el tratamiento de trastornos asociados con la hipersecreción de prolactina. La fibrosis pulmonar se puede asociar la actividad agonista € ™ s en bromocriptineâ 5-HT1B y 5-HT2B. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Brameston formularios disponibles, la composición, las dosis: tabletas; Oral; Bromocriptina 2,5 mg Brameston destino | categoría: Humano: fármacos antiparkinsonianos Fármacos que afectan la regulación hormonal agonistas del receptor de dopamina ergot-derivativo Varios agentes terapéuticos hormonas tróficas y las drogas sintéticas relacionados Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores: Comentarios:
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